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Diretrizes AMB
placebo uma vez por semana.
Desfecho:
avaliação da eficácia e segurança do
uso do etanercept para o tratamento de psoríase em placa, moderada a grave.
Tempo de seguimento:
12 semanas.
Perdas:
11% de perdas, sendo 10 pacientes
no grupo do placebo e 6 pacientes no grupo da intervenção.
Resultados:
36
pacientes (37,5%) do grupo do etanercept e 1 paciente (2,2%) do grupo do
placebo apresentaram resposta de PASI 75 ao término de 12 semanas (p<0,0001)
e acima de PASI 90 em 13 pacientes do grupo da intervenção (13,5%) e 1 (2,2%)
no grupo da comparação (p<0,05). A porcentagem média da melhora do PASI
em relação ao início do tratamento foi de 55,4% para o grupo da intervenção e