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Diretrizes AMB
intravenoso, 3mg/kg e 99 pacientes em uso de infliximabe 5mg/kg, tratados
nas semanas 0, 2 e 6.
Comparação:
51 pacientes em uso de placebo.
Desfecho:
avaliação da eficácia e segurança do uso do infliximabe no tratamento de
indução de pacientes com psoríase em placa moderada a grave.
Tempo de
seguimento:
10 semanas para avaliação do tratamento de indução.
Perdas:
não
há descrição das perdas na 10ª semana de avaliação, após o tratamento de
indução.
Resultados:
após o tratamento de indução com infliximabe houve
melhora significativa do PASI para o escore acima de 50 (62,2% para o uso de
3mg/kg e de 75,4% para o uso de 5mg/kg, NNT= 2 para os dois grupos,