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84
Diretrizes AMB
Perdas:
7,4% dos pacientes, sendo 9 pacientes por eventos adversos (2,5%).
Resultados:
Na avaliação análise pelo PGA o benefício foi de 42,7%% para o
briaquinumabe em relação ao etanercept (p<0,001, NNT=3) e de 68,5% para o
uso do briaquinumabe em relação ao placebo (p<0,001, NNT=2). Para o PASI
acima de 75 a resposta em 12 semanas foi de 41% para o briaquinumabe em
relação ao etanercept (p<0,001, NNT=3) e de 73,7% em relação ao placebo
(p<0,001, NNT=2). Eventos adversos graves foram relatados em 1,4% dos
pacientes do grupo do briaquinumabe, em 0,7% dos pacientes do grupo do
etanercept e em 2,8% dos pacientes do grupo do placebo.