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Diretrizes AMB
duas horas antes da administração da UVA, duas vezes na semana.
Comparação:
47
pacientes para o uso de placebo oral associado com NBUVB.
Desfecho:
avaliação da
eficácia da PUVA oral em comparação com o NBUVB na psoríase em placa.
Tempo
de seguimento:
12 meses.
Perdas:
5 pacientes (5,4%), sendo 3 no grupo da PUVA e
2 no grupo do NBUVB.
Resultados:
Pacientes com os tipos de pele V e VI
apresentaram menor taxa de resposta do que aqueles com os tipos de pele I a IV
(24% vs. 75%, p= 0,001). Em pacientes com tipos de pele I a IV, PUVA foi
significativamente mais eficaz do que a NBUVB quanto a resposta ao clareamento
(84% vs. 65%, p= 0,02, NNT=6). A mediana do número de tratamentos foi
significativamente menor no grupo PUVA (17,0 vs. 28,5; p=0,001). Mais pacientes
tratados com PUVA relataram o aparecimento de eritema em algum momento durante