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potenciais agentes para o desenvolvimento de
SGB³(
D
). Nesses casos, a SGB normalmente
ocorre 1 a 3 semanas após o evento infeccioso.
A evolução clínica se caracteriza por
progressiva perda motora simétrica ascendente
(de membros inferiores para os superiores) e
hiporreflexia
ou
arreflexia,
com
comprometimento do nervo craniâno
²
(
C
). A
progressão da fraqueza motora se dá de forma
rápida. A fase aguda começa com os primeiros
sintomas
até
a
estabilização
da
desmielinização, a qual pode durar dias e
atingir semanas. Após esse período inicia-se a
fase de recuperação, que pode durar cerca de 2
anos e coincide com a remielinização e
regeneração dos axônios
⁴
(
C
). Há dois tipos
principais
de
SGB:
a
Polineutopatia
Inflamatória Aguda Desmielinizante (PIAD),
que afeta a bainha de mielina, e a Neuropatia
Motora Axonal Aguda (NMAA), conhecida
por ser puramente motora¹(
D
).
As terapias mais utilizadas para tratar SGB
em sua fase aguda são a Plasmaferese (PE) e a
Imunoglobulina Intravenosa (IVIg). A PE
consiste em realizar uma diálise, em que o
sangue do paciente é processado por máquina
a qual separa e retira anticorpos do paciente e