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Diretrizes AMB
do etanercept, (redução de 78%, NNT=2, para PASI 50, p<0,001; redução de
54%, NNT=2, para PASI 75, p<0,001; redução de 23%, NNT=5, para PASI 90,
p<0,001). Na avaliação de 24 semanas, a proporção de pacientes que atingiram
PASI 50/75/90 foram semelhantes nos grupos da intervenção e comparação.
Apresentaram efeitos adversos nas primeiras 12 semanas de seguimento, 54,2%
dos pacientes em uso do etanercept e 54,8% dos pacientes em uso de placebo,
sem descrição de mortes ou efeitos graves. Os mais comumente descritos foram
infecção no sítio da aplicação, artralgia e cefaleia.