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Diretrizes AMB
Exclusão:
pacientes com psoríase gutata, eritrodérmica ou pustular, ou outras
afecções de pele que interfiram na avaliação da medicação.
Intervenção:
57
pacientes em uso de 25mg de etanercept.
Comparação:
55 pacientes em uso de
placebo.
Desfecho:
avaliação da eficácia e segurança do uso do etanercept em
pacientes com psoríase em placa.
Tempo de seguimento:
12 semanas.
Perdas:
16,9% de perdas sendo, 15 pacientes do grupo do placebo e 4 pacientes dos
pacientes em tratamento com etanercept.
Resultados:
na avaliação para PASI 75
houve melhora significativa quanto ao uso do etanercept em 28% (IC95% 16% a
40%, p<0,001, NNT=4). A porcentagem de pacientes que relataram eventos