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Diretrizes AMB
semana).
Comparação:
166 pacientes em uso de placebo.
Desfecho:
avaliação
da eficácia e segurança de diferentes doses do etanercept no tratamento da
psoríase em placa, moderada a grave.
Tempo de seguimento:
12 semanas.
Perdas
: sem descrição de perdas na semana 12 de avaliação.
Resultados:
na
avaliação do final da 12ª semana houve melhora significativa do tratamento
quanto a avaliação para todas as doses do etanercept para PASI 50 (27%, 44% e
60% respectivamente, p<0,001), e para PASI 75 (10%, 30% e 45%
respectivamente, p<0,001); para PASI 90 houve melhora significativa para as
doses intermediária e alta dose do etanercept (11% e 21% respectivamente,