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Diretrizes AMB
semana 12 foram randomizados para receber 445 ou 90mg de UST (estudo
crossover).
Desfecho:
avaliação da eficácia e da qualidade de vida e
produtividade no trabalho dos pacientes em uso do ustequimumabe no
tratamento da psoríase em placa moderada a grave.
Tempo de seguimento:
apenas do período de 12 semanas, antes do crossover.
Perdas:
não há descrição
de perdas nesta fase do tratamento.
Resultados:
Na avaliação do PASI, houve
melhora significativa na avaliação para PASI 50%, PASI 75%, PASI 90% e PASI
100% para o uso de UST 45mg (73%, NNT=2, 63%, NNT=2, 41,6%, NNT=3 e
18,1%, NNT=6, respectivamente) e para o uso de UST 90mg (78,7%, NNT=2,