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Diretrizes AMB
(UST) 45mg nas semanas 0, 4 e 12, grupo 2 com 256 pacientes em uso de UST
90mg nas semanas 0, 4 e 12.
Comparação:
grupo 3 com 255 pacientes em uso de
placebo nas semanas 0 e 4, e que a partir da semana 12 foram randomizados
para receber 445 ou 90mg de UST (estudo crossover).
Desfecho:
avaliação da
eficácia e segurança do ustequinumabe no tratamento da psoríase em placa
moderada a grave.
Tempo de seguimento:
apenas do período de 12 semanas,
antes do crossover.
Perdas:
24 pacientes descontinuaram o seguimento até a
semana 12 de avaliação.
Resultados:
houve melhora significativa do uso do
UST em relação ao placebo quanto a resposta do acima de PASI 75 e quanto ao