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Diretrizes AMB
por semana a partir da semana 2.
Comparação:
52 pacientes receberam placebo
a partir da semana 0.
Desfecho:
avaliação da eficácia e segurança do uso do
adalimumabe em pacientes com psoríase moderada a grave.
Tempo de
seguimento:
12 semanas se seguimento.
Perdas:
8 pacientes não deram seguimento ao estudo principalmente devido a
eventos adversos.
Resultados:
na semana 12, houve uma diferença significativa
de 49% para o grupo 1 em relação ao placebo (NNT=2, p<0,001) e de 76% para o
grupo 2 (NNT=2, p<0,001) quanto a melhora para PASI acima de 75. Os eventos