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Diretrizes AMB
adalimumabe 80mg por semana.
Comparação:
grupo 4 com pacientes em uso
de placebo.
Desfecho:
avaliação da eficácia e segurança do uso do
adalimumabe.
Tempo de seguimento:
16 semanas.
Perdas:
13% dos pacientes.
Resultados:
houve diferença significativa para o uso do ADA em todas as
diferentes doses para PASI 75 (57,9% para o grupo 1, 62,8% para o grupo 2 e
81% para o grupo 3, e 4,3% para o grupo placebo, NNT=2 para todos os
grupos), além de melhora significativa para o clareamento avaliado pelo PGA.
Reações no local da injeção e alterações hepáticas foram os eventos adversos
mais relatados no grupo da intervenção.