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Diretrizes AMB
pacientes portadores de psoríase moderada a grave.
Tempo de seguimento:
16
semanas.
Perdas:
6% de perdas, sendo 31 pacientes no grupo da intervenção e
43 pacientes no grupo do placebo.
Resultados:
houve melhora significativa para
PASI ≥ 75 com diferença de 64% para o uso do adalimumabe (p<0,001, NNT=2).
Também houve diferença significativa para o PASI 90% e 100% na 16ª semana
de 43% (NNT=3) e 19% (NNT=6) respectivamente (p<0,001 para as duas
comparações). Quanto à qualidade de vida, também houve melhora
significativa para o escore DLQI para o grupo da intervenção a partir da quarta
semana de tratamento. Os eventos adversos foram significativamente maiores