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Diretrizes AMB
em pacientes tratados com placebo (1,9%). Quanto aos eventos adversos, 73,8%
dos pacientes do grupo do ADA, 81,8% do grupo do MTX, e 79,2% do grupo do
placebo apresentaram pelo menos um efeito adverso. No entanto, não houve
diferença estatisticamente significativa entre os grupos para quadros
infecciosos, eventos adversos moderados a graves e eventos adversos
relacionados às drogas. Os eventos adversos que levaram à interrupção do
estudo foram maiores no grupo do metotrexate, principalmente devido eventos
relacionados à disfunção hepática. Não houve relatos de tuberculose ou mortes
durante o estudo.