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demonstra estabilidade na resposta medida pelos
diversos escores, incluindo o SF-36
50-52
(
A
).
GOLIMUMABE
Pacientes com EA, com escore BASDAI > 4,
escore de dor em coluna > 4 (medido por EVA), e
resposta inadequada ao uso prévio de AINH ou
drogas modificadoras do curso da doença, quando
tratados com golimumabe 50 mg ou 100 mg a cada 4
semanas, por 24 semanas, apresentam os seguintes
resultados: aumento na resposta ASAS20 de 37,6% e
38,2% nas doses de 50 mg e 100 mg,
respectivamente; aumento na resposta ASAS40 de
28,1% e 38,9% nas doses de 50 mg e 100 mg,
respectivamente; e aumento da porcentagem de
pacientes que alcançam escore BASDAI50 em 36,1%
(NNT: 3). Até a 24
a
semana, a proporção de
pacientes que experimentou ao menos um evento
adverso é de 79.9%, sem diferença com relação à
dose, mas com aumento em relação a pacientes que
não fazem uso da droga ativa, estando entre eles:
nasofaringite, infecção respiratória, fadiga, cefaleia,
diarreia, eritema na injeção, aumento nas enzimas
hepáticas. A proporção de pacientes com um evento
adverso grave é de 3,6% com 50mg e de 6,4% com
100 mg, estando entre eles: infarto do miocárdio,
fadiga, depressão, hipertensão, dor torácica,