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etanercepte 25 mg SC, 2x/semana, por 4 meses,
aumentam a resposta ao tratamento, definida como
melhora > 20% em três de cinco medidas de
atividade da doença (
ASAS, BASFI, avaliação global
do paciente, e escore de edema articular
), em 50% (NNT:
2). As reações adversas mais comuns são infecções
leves, diarreia, tinitus, e cefaleia
42
(
A
).
Em pacientes com EA ativa [BASDAI > 4 e dor
em coluna > 4 mm (medida por EVA)], o tratamento
com etanercepte 25mg SC duas vezes/semana, por 6
semanas, produz benefícios: aumenta a resposta no
escore BASDAI50 em 51% (NNT: 2); aumento no
escore ASAS20 de 53,6% (NNT: 2); aumento na
descontinuidade de uso de AINH em 55% (NNT: 2).
No seguimento de 3 meses, 75% dos pacientes
apresentam recorrência, e o evento adverso mais
comum é infecção respiratória
43
(
A
).
O tratamento com etanercepte 25 mg/2x/semana
SC, durante 24 semanas, de pacientes com EA ativa
[escore de 30 mm para rigidez matinal (EVA), escore
de 30 mm para 2 de 3 parâmetros (avaliação global
do paciente, lombalgia (EVA) e escore
BASFI
],
determina: aumento de 31% (NNT: 3) no ASAS20,
em 12 semanas; aumento de 35% (NNT: 3) no
ASAS20, em 24 semanas, melhora no escore
BASDAI e na mobilidade. Em relação aos eventos