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tratados com infliximabe (5 mg/kg) nas semanas 0,
2, 6, 12 e 18, após 24 semanas de seguimento,
apresentam aumento na resposta ASAS20 de 42%
(NNT: 2), e há também aumento na resposta parcial
ASAS de 21,1% (NNT: 5). A resposta BASDAI
aumenta em 40,3% (NNT: 2) e a resposta BASFI em
34,2% (NNT: 3). Há a ocorrência de eventos
adversos graves: tontura, colecistite, artrite,
leucocitose, pneumonia, hemiparesia, lombalgia,
febre e ganglioneuroma
36
(
A
).
Em pacientes com EA e escore BASDAI > 4, o
tratamento com infliximabe 3 mg/kg nas semanas 0,
2 e 6, determina em 12 semanas de seguimento,
aumento na porcentagem de pacientes que atingem
o ASAS20 em 23,2% (NNT: 4), e que atingem o
ASAS40 em 37,9% (NNT: 3), sendo que até 1 ano de
seguimento a dose elevada para 5 mg/kg mantém a
resposta clínica. Os eventos adversos mais
frequentes são nasofaringite, infecção respiratória,
prurido, náusea, tontura, cefaleia e febre
41
(
A
).
ETANERCEPTE
Pacientes com EA ativa, definida como
lombalgia inflamatória, rigidez matinal por ao
menos 45 minutos, e atividade da doença
moderada,
submetidos
a
tratamento
com