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ADALIMUMABE
Durante 2 anos de uso de adalimumabe, os
eventos adversos moderados mais comuns (5%) são
nasofaringite, infecção respiratória e cefaleia,
doença de Crohn, sendo 10% de eventos adversos
graves, 4,5% de eventos levando à descontinuidade,
neoplasias em 1,3%, e uveítes em 3,9%
50
(
A
).
GOLIMUMABE
Até a 24
a
semana, a proporção de pacientes que
experimentam ao menos um evento adverso é de
79,9%, sem diferença com relação à dose, mas com
aumento em relação a pacientes que não fazem uso
da droga ativa, estando entre eles: nasofaringite,
infecção respiratória, fadiga, cefaleias, diarreia,
eritema na injeção, aumento nas enzimas hepáticas,
e ao menos uma infecção (48,6%). A proporção de
pacientes com um evento adverso grave é de 3,6%
com 50 mg e de 6,4% com 100 mg, estando entre
eles: infarto do miocárdio, fadiga, depressão,
hipertensão, dor torácica, blefarite, náusea, vomitos,
hepatite, influenza-like, dor nas extremidades e
ganho de peso. Por esses eventos, 2,9%
descontinuam o tratamento
53
(
A
).