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Há ainda redução no risco de eventos adversos
não hematológicos com o tratamento precoce, como
no ganho de peso (11%), no edema periorbital
(12%), no rash cutâneo (9%), na diarreia (11%), nas
infecções (19%), mas aumento no risco de
hemorragia (5%) e de dor óssea (8%)
44
(
B
).
O tratamento após o diagnóstico (tratamento
precoce) de LMC, em fase crônica, com Imatinibe,
aumenta a probabilidade de resposta molecular
maior em 20% (NNT: 5), e aumenta a probabilidade
de manutenção da resposta em 30 meses em 36%
(NNT: 3), em comparação com o início do
tratamento após um ano de diagnóstico (tratamento
tardio). Após um ano de tratamento com Imatinibe
a probabilidade de perda ou de não atingir a
resposta molecular é 58% menor nos pacientes
tratados precocemente (NNT: 2)
45
(
B
).
O tratamento com Imatinibe na dose de 400 mg
produziu maiores taxas de resposta citogenética
maior e completa quando comparado à associação
entre Interferon e Citarabina para pacientes com
LMC em fase crônica inicial (87,1 x 34,7%) e maior
sobrevida livre de progressão para fase acelerada e
crise blástica (96, 7% x 91,5%; p<0,001)
30
(
A
).