55 / 84
55
período. A resposta clínica medida pelo ASAS20 nas
2 semanas de tratamento aumenta de 34% para 89%.
Apesar de até a 102ª semana, 97,5% dos pacientes
apresentarem eventos adversos, durante o período
de tratamento não há diferença de ocorrência de
eventos adversos entre a 24ª semana e a 102ª
semana, sendo o aumento em relação a pacientes
não tratados com infliximabe, de 22% (NNH: 5). O
evento adverso mais frequente é a infecção do trato
respiratório superior (48,7%)
72
(
A
).
No seguimento de dois anos, 58% dos pacientes
tratados com infliximabe alcançaram ao menos 50%
de redução no escore BASDAI, nível semelhante de
resposta em um ano. Dos pacientes tratados, 94% e
85% alcançaram ao menos 20% de resposta no
BASDAI nas semanas 54 e 102, respectivamente. Os
eventos adversos no segundo ano (90% dos
pacientes) de tratamento ocorrem em proporção
semelhante ao 1º ano
37
(
B
).
A remissão parcial, definida como escore < 2 em
cada um dos quatro domínios ASAS (PatGA, NRS-
P, BASFI e BASDAI) é atingida em 34,2% dos
pacientes com EA em 5 anos de tratamento com
infliximabe, em comparação a 36,8% com 3 anos.
Após 5 anos de tratamento a eficácia do infliximabe
permanece estável em relação a 3 anos, com escore