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A associação de hipocalcemia com
hiperfostatemia pode levar ao aparecimento de
calcificações dos gânglios da base, que apesar
de usualmente assintomáticas, podem causar
sintomas
neurológicos
extrapiramidais
26
(
B
)
27
(
C
). As calcificações dos
gânglios da base podem ocorrer em até 73%
dos pacientes com hipoparatireoidismo
idiopático e estão associadas à duração da
hipocalcemia, calcificação do plexo coroide,
cataratas e convulsões
26
(
B
).
Manifestações cutâneas podem estar
presentes como pele seca e escamosa; unhas
fracas, sem brilho e quebradiças; cabelos secos
e ásperos, e até mesmo alopécia. Monilíase
cutânea pode estar presente associado à
síndrome poliglandular autoimune tipo 1
28
(
D
).
Quando a instalação da hipocalcemia
ocorre durante a infância, incluindo no
pseudohipoparatireoidismo
e
no
hipoparatireoidismo associado a outras
doenças
autoimunes
(ex:
síndrome
poliglandular-autoimune)
pode
ocorrer
hipoplasia dentária, retardo na erupção dos
dentes, defeito no esmalte e nas raízes, além de
dentes desgastados e cariados
29,30
(
C
).