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Introdução
Neuromielite óptica (NMO) é uma doença
inflamatória imunomediada do sistema nervoso
central que envolve predominantemente os nervos
ópticos e a medula espinal. Nos pacientes com
NMO o canal de água astrocitário aquaporina 4 é
atacado por anticorpo denominado
IgG-NMO
(anticorpo anti-aquaporina 4), que se tornou
marcador diagnóstico da doença por sua moderada
a alta sensibilidade e alta especificidade
1
(
D
). O
IgG-NMO distingue a NMO da esclerose múltipla.
Muitos pacientes apresentam apenas um dos
eventos índices da NMO (ou neurite óptica
recorrente - ou bilateral simultânea - ou mielite
transversa longitudinalmente extensa, isoladamente
ou associados a lesões cerebrais típicas de NMO, ou
a
doenças
autoimunes
sistêmicas,
ou
à
seropositividade do IgG-NMO). Estes casos são
considerados como parte do espectro da
neuromielite óptica.
Pacientes com neurite óptica recorrente ou com
mielite transversa longitudinalmente extensa
(estendendo por três ou mais segmentos vertebrais)
e soropositivos para IgG-NMO são considerados