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neutropenia (NNT:3), quando comparado com o
Imatinibe. Entretanto, estão aumentados os índices
de rash (NNH:4), cefaleia (NNH:8), prurido
(NNH:8), alopécia (NNH:11), e há aumento das
enzimas hepáticas (NNH:2), da bilirrubina total
(NNH:2) e da glicose (NNH:5)
42
(
A
).
Quando o Nilotinibe é administrado como
segunda linha em pacientes com LMC em fase
crônica há ainda ocorrência de cardiotoxicidade com
aumento de QTc (1% dos casos) e trombocitopenia
(29% dos casos)
65
(
B
).
Na comparação entre Dasatinibe e Imatinibe
como tratamento de primeira linha de LMC, os
principais efeitos adversos não hematológicos:
náusea (NNT:9), miosite (NNT:8) e retenção hídrica
(NNT:4) estão reduzidos com o Dasatinibe.
Entretanto, há aumento de derrame pleural de 10%
(NNH: 10), de trombocitopenia de 9% (NNH: 11) e
de cardiotoxicidade (0,4%)
40
(
B
).
Como segunda linha em pacientes com LMC em
fase crônica o Dasatinibe produz aumento nos
índices de derrame pleural (NNH: 6), de