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O ibandronato tem sido usado com segurança e

eficácia na doença de Paget, na dose de 2 mg por via

endovenosa

50

(

B

). Dados recentes demonstraram

uma redução importante nos níveis de telepeptídeos

C (sCTX) e no quadro álgico após o uso oral do

ibandroato, 150 mg por mês, durante seis meses,

sendo esta estratégia a ser considerada no

tratamento da doença. Após 6 meses de tratamento,

a redução média do sCTX foi de 65,24 ± 28,9%,

reduzindo mais de 80%, em 70% dos pacientes.

Houve um paciente com valores normais de sCTX

que mostrou uma redução de 97,5% no final do

período de tratamento. A redução média da

fosfatase alcalina foi 49,21 ± 37,9%, com todos os

pacientes apresentando valores normais após o

tratamento.

Houve

uma

resposta

clínica

significativa em todos os pacientes, com melhora

acentuada da dor óssea

51

(

B

).

O primeiro bisfosfonato usado na doença de

Paget foi o etidronato, em 1971, bisfosfonato não-

nitrogenado. A dose preconizada é de 5 mg/kg ao

dia (dose média 400 mg/dia) por 6 meses. Em geral,

pacientes com muita atividade da doença têm

moderada melhora clínica e bioquímica e recidiva

rápida após a interrupção da medicação, com

tendência a tornarem-se resistentes depois de

repetidos cursos da terapia

33

(

B

).