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19

determinado, em paciente que previamente fez uso

de mitoxantrona

24

(

B

). A segurança de longo prazo

ainda não está definida, nem para adultos quanto

mais para crianças

32

(

C

), havendo descrições de

aparecimento de doenças inflamatórias e neoplasias

em pacientes tratados com rituximabe

33

(

B

)

34

(

D

);

com necessidade de avaliação cuidadosa diante da

possibilidade de retratamento com rituximabe

33

(

B

).

A taxa de recaída com o uso de rituximabe passou

de 2,3/ano para 0,51/ano; sendo observado que

todos os pacientes em tratamento mantiveram pelo

menos uma recaída por ano em uso da

medicação

9

(

B

).

A mitoxantrona poderia ser útil no tratamento

das recorrências dos ataques de NMO

25

(

B

)

26

(

C

); no

entanto a cardiotoxicidade, os efeitos oncogênicos e

a limitação do tratamento a dois anos são

importantes restrições para sua escolha como agente

terapêutico nesta doença

25

(

B

). Além disto, foi o

único tratamento que demonstrou aumento do

número de recaídas no seguimento maior de 5 anos,

passando

de

1,9

recaídas/ano

para

2,6

recaídas/ano

9

(

B

).

O uso de interferon beta aumentou a taxa de

recaídas de NMO, passando de 1,16/ano para