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o tratamento durante 12 meses, em comparação com
os demais regimes de tratamento. Em 52 semanas,
há sinais de aumento de eventos adversos
gastrointestinais
de
19%,
7%
e
5%,
respectivamente
22
(
A
).
Pacientes com EA e dor entre 40 mm e 100 mm
(medida pela EVA), tratados com um destes
regimes: etoricoxibe 90 mg/dia, etoricoxibe 120
mg/dia, ou naproxeno 500 mg 2x/dia, apresentam
os seguintes resultados, após 6 semanas de
seguimento: a melhora significativa nos três regimes
de tratamento nos desfechos dor na coluna (
100-mm
EVA
), na atividade da doença pela avaliação global
do paciente (
100-mm EVA
), e avaliação funcional
(
Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index -
BASFI
). Comparando as medicações, o etoricoxibe
tem resultados superiores ao naproxeno, enquanto
as doses de etoricoxibe têm resultados semelhantes.
Há aumento na proporção dos pacientes que
atingem o critério de remissão parcial, no
etorocoxibe 90 mg (NNT: 9), no etorocoxibe 120 mg
(NNT: 7), e no naproxeno (NNT:16). Não há
diferença entre eventos adversos, sendo os mais
comuns: cefaleia, diarreia, queimação retroesternal,
infecção respiratória, eventos gastrointestinais e
cardiovasculares
23
(
A
).