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pacientes com idade avançada, com anemia

(hemoglobina

menor

que

10g/dL),

com

plaquetopenia

(plaquetas

<130.000/L),

com

infiltração da medula óssea e mau performance

status

11

(

B

).

A frequência de pacientes com estadio avançado

DS III (A ou B) aumenta progressivamente quando

avaliados pelo ISS, correspondendo a 38% estadio I,

54% do estadio II e 70% do estadio III do ISS. Para

DS IIIB, todos os pacientes (100%) são ISS III

11

(

B

).

Quanto aos dados de citogenética, não é

observado uma forte correlação com os estadios

clínicos de ISS. A t(4;14) ocorre em incidência mais

baixa nos pacientes em estadio I (p=0,035) que nos

pacientes em estadio II e III (6%, 16% e 11%,

respectivamente)

11

(

B

).

Considerando o impacto das anormalidades

citogenéticas, verifica-se uma sobrevida mediana de

42 meses nos pacientes com mieloma múltiplo e

alguma alteração citogenética, comparado com 69

meses para os pacientes sem anomalias

citogenéticas. O valor p para a ausência de

anomalias

citogenéticas

contra

anomalias

citogenéticas é p= 0,03

11

(

B

).