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nos pacientes tratados com bortezomibe. Não há
diferença em relação à sobrevida livre de progressão
ou à sobrevida global em 2 anos de seguimento. Há
aumento no risco de neuropatia em 38% (número
necessário para prejudicar (NNH): 3) a 44% (NNH:
2) nos pacientes tratados com bortezomibe
30
(
B
).
Pacientes com MM podem ser tratados com 8
ciclos de 3 semanas de bortezomibe (1,3mg/m
2
, nos
dias 1, 4, 8, 11), dexametasona (40 mg, nos dias 1, 8,
15), e Ciclofosfamida (500 mg/m
2
, nos dias 1, 8 e/ou
15). Quando comparado com esquemas de
associação com lenalinomida 15mg nos dias 1-14 ou
em substituição da Ciclofosfamida com 25 mg de
lenalinomida, esse esquema não apresenta diferença
com relação aos desfechos resposta completa,
resposta parcial, sobrevida global, sobrevida livre
de progressão, ou com relação aos eventos adversos
hematológicos ou não hematológicos, durante o
seguimento de 1 ano
31
(
B
).
Em pacientes com MM o tratamento de indução
com 4 ciclos de 21 dias de bortezomibe (1,3 mg/m
2
nos dias 1, 4, 8, e 11) e dexametasona (40 mg nos
dias 1 a 4, e 8 a 11), quando comparado com fase de
consolidação constituída por 2 ciclos de
dexametasona (40 mg nos dias 1 a 4), ciclofosfamida
(700 mg/m
2
nos dias 1–2), etoposide (100 mg/m
2