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de eventos e a sobrevida global após 2 anos de 57%

e 66%, respectivamente

27

(

B

).

O tratamento de pacientes sintomáticos com

MM e critérios de exclusão para transplante

autólogo, com ciclofosfamida 500 mg/semana;

talidomida 50 mg por 4 semanas e aumento a cada 4

semanas de 50mg ao máximo de 200 mg/dia e

dexametasona 20 mg/dia nos dias 1-4 e 15-18 de

cada ciclo de 28 dias comparado com melfalam 7

mg/m

2

/dia e prednisolona 40 mg/dia, dados nos

dias 1-4 de cada ciclo de 28 dias. Há aumento na

resposta global nos pacientes da ciclofosfamida em

31,2% (NNT: 3), e de resposta completa em 10,7%

(NNT: 9), em 4 anos de seguimento. A mortalidade

precoce é semelhante nas duas formas de

tratamento, sendo as causas mais comuns de morte

são: progressão da doença, infecção, insuficiência

renal e tromboembolismo. Os efeitos adversos mais

frequentes são: citopenia, neuropatia, constipação,

infecção, rash e elevação da fosfatase alcalina, sendo

que há aumento nos eventos tromboembólicos nos

pacientes tratados com ciclofosfamida

28

(

A

).

Pacientes com Mieloma múltiplo sintomáticos,

tratados com ciclos de 21 dias de ciclofosfamida oral

(500 mg/semana), talidomida oral (100 mg/dia

elevada para 200 mg/dia se tolerada), e