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eventos adversos são semelhantes nas duas formas
de tratamento
73
(
A
).
Em pacientes expostos previamente a
imunomoduladores a associação entre doxorubicina
e bortezomibe aumenta o tempo para progressão da
doença, mas sem diferença na sobrevida global, ou
na resposta obtidas. A incidência de eventos
adversos grau 3 ou 4, como neuropatia periférica,
neutropenia, hemorragia, estomatite, eventos
tromboembólicos é semelhante nas duas formas de
tratamento, independente da exposição prévia a
imunomoduladores
74
(
A
).
Nos casos de refratariedade ou recorrência após
o tratamento de pacientes com MM, o bortezomibe
(1,3mg/m
2
), associado ou não ao bevacizumabe
(15mg/kg), pode ser utilizado no tratamento. Não
há diferença entre o tratamento associado ou não
com relação à sobrevida livre de progressão, ou em
relação à resposta, ou em relação à sobrevida global.
Não há diferença entre a incidência de eventos
adversos, sendo os mais comuns: diarreia, anemia,
neutropenia, fadiga, infecção respiratória, neuralgia,
neuropatia periférica, hipertensão
75
(
A
).
O tratamento com bortezomibe (1,3 mg/m
2
) ou
com dexametasona (40 mg) pode ser utilizado em