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OPTN E TM7SF4), o efeito independente de cada
região do gene foi encontrado e o risco atribuível
acumulado da população é de 72,7%
28
(
C
).
Estudos recentes de associação genômica
(GWAS) confirmam a participação do gene RANK
com a DPO e também indicam o envolvimento das
regiões cromossômicas que abrigam o CSF1 e o gene
OPTN com a DPO. Estudo na população belga e
holandesa, que tentou replicar esses achados,
também encontrou associação desses genes com a
DPO, sendo mais significativo na região do CSF1,
seguido pela região do gene OPTN e do
TNFRSF11A. Também foi encontrada associação
significativa com um polimorfismo da região
cromossômica do gene TM7SF4, que codifica o DC-
STAMP, o qual não teve significado de associação
genômica no GWAS, mas devido seu efeito nos
osteoclastos, pode ser considerado um gene
candidato forte. O risco cumulativo populacional
calculado atribuível a estes quatro loci revelou-se de
cerca de 67% nas duas populações estudadas,
indicando que a maior parte do risco genético para
DPO é proveniente de variantes genéticas estreitas
para estes quatro genes
29
(
B
).
Estudos epidemiológicos e estudos de
associação de genoma sugerem que a DPO tem