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do PML em 15q24 (OR=1,34, p=0,16(-14)), o
rs10498635 dentro do RIN3 em 14q32 (OR=1,44,
p=0,255(-11)) e o rs4294134 dentro do NUP205 em
7q33 (OR=1,45, p=0,85(-10)). Esses dados também
confirmam a associação de TM7SF4 (rs2458413,
OR=1,40, p=0,738(-17)). Estes sete loci explicam o
risco familiar de DPO de aproximadamente
13%
27
(
C
).
Existem estudos investigando a associação da
relação entre polimorfismos genéticos e DPO
esporádica para identificar os polimorfismos de
susceptibilidade à doença. Ainda se investiga a
associação de polimorfismos em três genes
candidatos funcionais com o desenvolvimento da
DPO: o TNFSF11 (receptor ativador do fator nuclear
Kb ligante, RANKL), o VCP (proteína contendo
valosina) e IL-6 (interleucina 6). Este estudo
encontrou que um VCP SNP (rs565070) foi
associado com DPO nesta população (p=0,5). Não
foi encontrada associação, com os testes genéticos
utilizados neste estudo, entre o TNFSF11 ou IL-6
com DPO, mas ainda é necessário mais estudos que
comprovem esses resultados de associação do gene
VCP em outras populações com DPO. No entanto,
quando há combinação de dados de VCP com os de
outras regiões de genes suscetíveis de estudos
anteriores de associação (isto é o TNFRS11A, CSF1,