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96
na resposta clínica (ACR50) e no índice de remissão
(DAS28 < 2,6)
183
(
A
).
O tratamento de pacientes com AR (tempo de doença
entre 8 semanas a 4 anos) durante 52 semanas com
rituximabe de 1,0 g ou 2,0 g, associado a MTX, aumentou
a resposta clínica (ACR50) em 17% e 23%,
respectivamente, e o índice de remissão (DAS28 < 2,6) em
20% e 23%, respectivamente. Houve aumento também na
resposta funcional (HAQ). Não houve aumento na
ocorrência de eventos adversos
184
(
A
).
O tratamento de pacientes com AR, não responsiva ao
tratamento com MTX, com rituximabe 1,0 g ou 2,0 g, após
24 semanas, aumentou a resposta clínica (ACR50) em 17%
(NNT: 6). Não houve aumento nos eventos adversos
82
(
A
).
O tratamento de pacientes com AR e resposta
inadequada ao uso de MTX com rituximabe após 48
semanas, comparando-se as doses de 1,0 g, 1,0 g inicial e
depois de 24 semanas, 2,0 g (escalonado), e 2,0 g,
demonstrou resposta clínica (ACR50) semelhante,
resposta clínica EULAR superior na dose de 2,0 g em
comparação com 1,0 g, e remissão (DAS28 <2,6) favorável
a 1,0 g em relação à dose escalonada. Não houve
diferença quanto à ocorrência de eventos adversos
185
(
A
).